od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Endokrinologie, metabolismus
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 33835
Primární hyperparathyreóza je endokrinní (hormonální) onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí parathormonu (hormonu příštítných tělísek) postihující více ženy ve středním věku a ve stáří. V 80% je příčinou adenom (nezhoubný nádor) příštítných tělísek, dále jejich hyperplazií (zbytněním), výjimečně karcinomem.
___
___
Číst dál: Hyperparatyreóza, zvýšená funkce příštítných tělísek - příznaky, projevy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 16087
Porfyrie jsou onemocnění poruchy metabolismu hemu (součásti červeného krevního barviva) charakterizované hromaděním porfyrinu (jeho metabolitu) či jejich prekurzorů v tkáních, zvýšenou plazmatickou hladinou a zvýšeným vylučováním močí i stolicí. Dělíme je dle místa postižení enzymů na erytropoetické a hepatální. Dle klinického průběhu na akutní a neakutní.
___
___
Číst dál: Porfyrie, vampirismus, vampirizmus - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 20387
Chronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.
____
____
Číst dál: Chronická jaterní porfyrie, porfyria cutanea tarda - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 22217
Hepatální porfyrie, akutní intermitentní porfyrie je autozomálně dominantní dědiční onemocnění. Defekt syntézy enzymů je především v játrech, v kostní dřeni je neporušená. Příznaky více vyjádřeny u žen a na syntézu hemu má vliv i menstruační cyklus. Podle převažujících příznaků dělíme formu abdominální, neurologickou a s psychickými příznaky, jednotlivé typy se mohou překrývat.
___
___
Číst dál: Hepatální, jaterní porfyrie - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 12150
Erytrohepatální porfyrie (anglicky erythro hepatic porfyria) je autozomálně dominantní onemocnění, je častější než Günterova choroba. Defekt enzymu jak v kostní dření a tak i v periferní krvi, jaterní tkáni. Diagnóza pomocí zvýšení koncentrace porfyrinu v červených krvinkách, biopsie jater. Terapie – ke zmírnění kožních příznaků pomocí betakarotenu, dále vitamín E. Prognóza vcelku příznivá.
___
___
Číst dál: Erytrohepatální porfyrie - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 14088
Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba (anglicky congenital erythropoetic porfyria) je vzácné autosomalně recesivně dědičné onemocnění, u heterozygotů pouze laboratorně enzymatické odchylky. Jde o velice mutilujicí (poškozující) onemocnění. Je zde možnost prenatální diagnostiky.
___
___
Číst dál: Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba - příznaky, projevy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 13779
Hepatorenální syndrom (anglicky hepatorenal syndrome, HRS), je charakterizován akutním selháním ledvin při závažném průběhu jaterních chorob. Má funkční charakter, ledviny samy nejsou poškozeny. Podstatou jsou cirkulační změny v ledvinách podmíněné poruchou oběhu ve splanchnické oblasti (=orgánová, břišní dutina) vznikající v důsledku jaterní choroby což má za následek vazokonstrikci (stažení cév) v ledvinách a tím k jejich selhávání. Je to závažný stav spojený s vysokou smrtností.
___
___
Číst dál: HRS, hepatorenální syndrom – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 36189
Mužský přechod neboli andropauza se vyskytuje u 80% mužů. Zbývajících 20% mužů se netýká. V léčbě se uplatňuje sex (který podporuje tvorbu mužského pohlavního hormonů) nebo substituce hormonu. Mužský přechod se rozvíjí avyskytuje průměrně od 39 let věku muže. Andropauza je stav, kdy hladina testosteronu klesně pod 7 nanomolů na litr.
___
___
Číst dál: Mužský přechod, andopauza - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 59960
Překyselení organismu neboli acidóza je charakterizována poklesem pH krve pod 7,36. Jde o poruchu acidobazické rovnováhy ve prospěch kyselin, tj. jejich zvýšená tvorba či snížené vylučování, tedy retence (zadržení), popř. zvýšené ztráty látek zásaditých. Metabolickou acidózu působí např. zvýšená tvorba kyselin v těle při hladovění, některých otravách či při těžké cukrovce - ketoacidóza, zadržení kyselin v těle při selhání ledvin nebo ztráty zásaditých látek při průjmech. Respirační acidóza vzniká retencí oxidu uhličitého při selhávání dechových funkcí snížené ventilaci.
___
Číst dál: Překyselení organismu, acidóza - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 24223
Respirační acidóza je stav, při kterém dochází k nedostatečné eliminaci oxidu uhličitého z těla (obvykle způsobeno nedostatečnou ventilací, tedy dýcháním). Hodnoty parciálního arteriálního tlaku CO2 jsou vyšší než 5,9 kPa. Příčinou mohou být poruchy dýchacího (respiračního) centra v centrální nervové soustavě, poškození nervů dýchacích svalů, svalové nemoci, úrazy a deformace hrudníku, plicní onemocnění. Léčba spočívá v odstranění příčiny, která stav porušeného pH navodila.
___
___