Endokrinologie, metabolismus

Základní údaje: Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zveřejněno: 30. září 2012; Zobrazení: 23459

Reklama: Google Adsense

Akromegalie je velmi vzácná hormonální porucha způsobená nadměrnou tvorbou somatotropinu - růstového hormonu v dospělosti. Nejčastější příčinou nemoci je nádor hypofýzy, kde se tento hormon vytváří, ojediněle ji může způsobit také tumor slinivky či plic. Nenápadné začátky a pomalý postup nemoci způsobují její pozdní odhalení. Je popisováno, že se v průměru každý rok objeví 3 noví akromegalici na 1 milion obyvatel.

___

Číst dál: Akromegalie – příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 5. srpen 2012; Zobrazení: 34756

Reklama: Google Adsense

Primární hyperparathyreóza je endokrinní (hormonální) onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí parathormonu (hormonu příštítných tělísek) postihující více ženy ve středním věku a ve stáří. V 80% je příčinou adenom (nezhoubný nádor) příštítných tělísek, dále jejich hyperplazií (zbytněním), výjimečně karcinomem.

___

Číst dál: Hyperparatyreóza, zvýšená funkce příštítných tělísek - příznaky, projevy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 23. duben 2012; Zobrazení: 16971

Reklama: Google Adsense

Porfyrie jsou onemocnění poruchy metabolismu hemu (součásti červeného krevního barviva) charakterizované hromaděním porfyrinu (jeho metabolitu) či jejich prekurzorů v tkáních, zvýšenou plazmatickou hladinou a zvýšeným vylučováním močí i stolicí. Dělíme je dle místa postižení enzymů na erytropoetické a hepatální. Dle klinického průběhu na akutní a neakutní.
___

___

Číst dál: Porfyrie, vampirismus, vampirizmus - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 14. duben 2012; Zobrazení: 21110

Reklama: Google Adsense

Chronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.

____

Číst dál: Chronická jaterní porfyrie, porfyria cutanea tarda - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 13. duben 2012; Zobrazení: 23106

Reklama: Google Adsense

Hepatální porfyrie, akutní intermitentní porfyrie je autozomálně dominantní dědiční onemocnění. Defekt syntézy enzymů je především v játrech, v kostní dřeni je neporušená. Příznaky více vyjádřeny u žen a na syntézu hemu má vliv i menstruační cyklus. Podle převažujících příznaků dělíme formu abdominální, neurologickou a s psychickými příznaky, jednotlivé typy se mohou překrývat.

___

Číst dál: Hepatální, jaterní porfyrie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 12. duben 2012; Zobrazení: 12985

Reklama: Google Adsense

Erytrohepatální porfyrie (anglicky erythro hepatic porfyria) je autozomálně dominantní onemocnění, je častější než Günterova choroba. Defekt enzymu jak v kostní dření a tak i v periferní krvi, jaterní tkáni. Diagnóza pomocí zvýšení koncentrace porfyrinu v červených krvinkách, biopsie jater. Terapie – ke zmírnění kožních příznaků pomocí betakarotenu, dále vitamín E. Prognóza vcelku příznivá.

___

Číst dál: Erytrohepatální porfyrie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 10. duben 2012; Zobrazení: 14725

Reklama: Google Adsense

Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba (anglicky congenital erythropoetic porfyria) je vzácné autosomalně recesivně dědičné onemocnění, u heterozygotů pouze laboratorně enzymatické odchylky. Jde o velice mutilujicí (poškozující) onemocnění. Je zde možnost prenatální diagnostiky.
___
___

Číst dál: Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba - příznaky, projevy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 8. duben 2012; Zobrazení: 14699

Reklama: Google Adsense

Hepatorenální syndrom (anglicky hepatorenal syndrome, HRS), je charakterizován akutním selháním ledvin při závažném průběhu jaterních chorob. Má funkční charakter, ledviny samy nejsou poškozeny. Podstatou jsou cirkulační změny v ledvinách podmíněné poruchou oběhu ve splanchnické oblasti (=orgánová, břišní dutina) vznikající v důsledku jaterní choroby což má za následek vazokonstrikci (stažení cév) v ledvinách a tím k jejich selhávání. Je to závažný stav spojený s vysokou smrtností.

___

Číst dál: HRS, hepatorenální syndrom – příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 31. březen 2012; Zobrazení: 37160

Reklama: Google Adsense

Mužský přechod neboli andropauza se vyskytuje u 80% mužů. Zbývajících 20% mužů se netýká. V léčbě se uplatňuje sex (který podporuje tvorbu mužského pohlavního hormonů) nebo substituce hormonu. Mužský přechod se rozvíjí avyskytuje průměrně od 39 let věku muže. Andropauza je stav, kdy hladina testosteronu klesně pod 7 nanomolů na litr.

___

Číst dál: Mužský přechod, andopauza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 17. březen 2012; Zobrazení: 60793

Reklama: Google Adsense

Překyselení organismu neboli acidóza je charakterizována poklesem pH krve pod 7,36. Jde o poruchu acidobazické rovnováhy ve prospěch kyselin, tj. jejich zvýšená tvorba či snížené vylučování, tedy retence (zadržení), popř. zvýšené ztráty látek zásaditých. Metabolickou acidózu působí např. zvýšená tvorba kyselin v těle při hladovění, některých otravách či při těžké cukrovce - ketoacidóza, zadržení kyselin v těle při selhání ledvin nebo ztráty zásaditých látek při průjmech. Respirační acidóza vzniká retencí oxidu uhličitého při selhávání dechových funkcí snížené ventilaci.