Endokrinologie, metabolismus

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 14. duben 2012; Zobrazení: 20333

Reklama: Google Adsense

Chronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.

____

Číst dál: Chronická jaterní porfyrie, porfyria cutanea tarda - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 13. duben 2012; Zobrazení: 22158

Reklama: Google Adsense

Hepatální porfyrie, akutní intermitentní porfyrie je autozomálně dominantní dědiční onemocnění. Defekt syntézy enzymů je především v játrech, v kostní dřeni je neporušená. Příznaky více vyjádřeny u žen a na syntézu hemu má vliv i menstruační cyklus. Podle převažujících příznaků dělíme formu abdominální, neurologickou a s psychickými příznaky, jednotlivé typy se mohou překrývat.

___

Číst dál: Hepatální, jaterní porfyrie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 12. duben 2012; Zobrazení: 12109

Reklama: Google Adsense

Erytrohepatální porfyrie (anglicky erythro hepatic porfyria) je autozomálně dominantní onemocnění, je častější než Günterova choroba. Defekt enzymu jak v kostní dření a tak i v periferní krvi, jaterní tkáni. Diagnóza pomocí zvýšení koncentrace porfyrinu v červených krvinkách, biopsie jater. Terapie – ke zmírnění kožních příznaků pomocí betakarotenu, dále vitamín E. Prognóza vcelku příznivá.

___

Číst dál: Erytrohepatální porfyrie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 10. duben 2012; Zobrazení: 14046

Reklama: Google Adsense

Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba (anglicky congenital erythropoetic porfyria) je vzácné autosomalně recesivně dědičné onemocnění, u heterozygotů pouze laboratorně enzymatické odchylky. Jde o velice mutilujicí (poškozující) onemocnění. Je zde možnost prenatální diagnostiky.
___
___

Číst dál: Kongenitální erytropoetická porfyrie, Günterova choroba - příznaky, projevy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 8. duben 2012; Zobrazení: 13717

Reklama: Google Adsense

Hepatorenální syndrom (anglicky hepatorenal syndrome, HRS), je charakterizován akutním selháním ledvin při závažném průběhu jaterních chorob. Má funkční charakter, ledviny samy nejsou poškozeny. Podstatou jsou cirkulační změny v ledvinách podmíněné poruchou oběhu ve splanchnické oblasti (=orgánová, břišní dutina) vznikající v důsledku jaterní choroby což má za následek vazokonstrikci (stažení cév) v ledvinách a tím k jejich selhávání. Je to závažný stav spojený s vysokou smrtností.

___

Číst dál: HRS, hepatorenální syndrom – příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 31. březen 2012; Zobrazení: 36139

Reklama: Google Adsense

Mužský přechod neboli andropauza se vyskytuje u 80% mužů. Zbývajících 20% mužů se netýká. V léčbě se uplatňuje sex (který podporuje tvorbu mužského pohlavního hormonů) nebo substituce hormonu. Mužský přechod se rozvíjí avyskytuje průměrně od 39 let věku muže. Andropauza je stav, kdy hladina testosteronu klesně pod 7 nanomolů na litr.

___

Číst dál: Mužský přechod, andopauza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 17. březen 2012; Zobrazení: 59903

Reklama: Google Adsense

Překyselení organismu neboli acidóza je charakterizována poklesem pH krve pod 7,36. Jde o poruchu acidobazické rovnováhy ve prospěch kyselin, tj. jejich zvýšená tvorba či snížené vylučování, tedy retence (zadržení), popř. zvýšené ztráty látek zásaditých. Metabolickou acidózu působí např. zvýšená tvorba kyselin v těle při hladovění, některých otravách či při těžké cukrovce - ketoacidóza, zadržení kyselin v těle při selhání ledvin nebo ztráty zásaditých látek při průjmech. Respirační acidóza vzniká retencí oxidu uhličitého při selhávání dechových funkcí snížené ventilaci.

___

Číst dál: Překyselení organismu, acidóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 16. březen 2012; Zobrazení: 24159

Reklama: Google Adsense

Respirační acidóza je stav, při kterém dochází k nedostatečné eliminaci oxidu uhličitého z těla (obvykle způsobeno nedostatečnou ventilací, tedy dýcháním). Hodnoty parciálního arteriálního tlaku CO₂ jsou vyšší než 5,9 kPa. Příčinou mohou být poruchy dýchacího (respiračního) centra v centrální nervové soustavě, poškození nervů dýchacích svalů, svalové nemoci, úrazy a deformace hrudníku, plicní onemocnění. Léčba spočívá v odstranění příčiny, která stav porušeného pH navodila.

___

Číst dál: Respirační acidóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 16. březen 2012; Zobrazení: 54813

Reklama: Google Adsense

Metabolická acidóza neboli ketoacidóza je charakterizována poklesem pH krve se současným poklesem sérové koncentrace hydrogenkarbonátu. Příčinou mohou být průjmová onemocnění, postižení ledvin (tzv. renální tubulární acidóza), laktátová acidóza (způsobené kyselinou mléčnou, která vzniká jako produkt anaerobního (bez dostatku kyslíku) metabolismu- např. při dušení, při srdečním (kariogenním), septickém, hemoragickém (při vykrvácení) šoku, při otravě oxidem uhelnatým, jaterní selhání.

___

Číst dál: Metabolická acidóza, ketoacidóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 23. únor 2012; Zobrazení: 19217

Reklama: Google Adsense

Metabolický syndrom X je označení pro soubor několika poruch a onemocnění. Je jeden z nejvýznamnějších faktorů pro vznik kardiovaskulárních onemocnění (srdeční infarkt, cévní mozková příhoda ad) a vzniku diabetes mellitus 2. typu. Jeho výskyt je spojen s vysokokalorickou stravou, sedavým způsobem života, obezitou.