od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Endokrinologie, metabolismus
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 39720
Endemický kretenismus (anglicky endemic cretinism) - tento výraz pochází z francouzského slova crétin, tj. „slabomyslný“. Příčina: jedná se o vývojovou poruchu, která je způsobená vrozenou hypothyreózou (nedostatečná funkce štítné žlázy). Jednou z příčin může být nedostatek jódu ve stravě matky během těhotenství. Nedostatek jódu se vyskytuje prakticky v celém světě.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 18526
Glykogenóza typ I, II, III (anglicky glycogen storage disease, GSD, glycogenosis , dextrinosis) je dědičná metabolická porucha s deficitem aktivity enzymu nebo transportního proteinu, které mají za následek buď abnormální strukturu glykogenu, nebo jeho abnormální obsah v tkáních.
___
___
Číst dál: Glykogenóza typ Ia (1a), Ib (1b), II (2), III (3) - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 25098
Nemoc smíchu Kora (anglicky Kuru disease, laughning sickness) je prionové onemocnění patřící do skupiny transmisivních spongiformních encefalopatií (TSE), vyskytující se u příslušníků kmene Fore na Nové Guineji jako důsledek rituálního kanibalismu, zde konkrétně pojídání mozku zemřelých osob (nejčastěji předků).
___
___
Číst dál: Kora, kuru, nemoc smíchu - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 28152
Syndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome) se řadí mezi endokrinologická onemocnění. Tato choroba je způsobena rozšířením subarachnoidálních cisteren naplněných mozkomíšním mokem do tureckého sedla. Tím dochází k jeho rozšíření a k útlaku hypofýzy. Vlastní příčinou této choroby je buď nedostatečně pevná diaphragma sellae, která se vyklenuje do tureckého sedla, nebo autodestrukce hypofyzárních adenomů, neurochirurgická či radiační terapie selárních tumorů, poporodní nekrózy hypofýzy či autoimunitní záněty hypofýzy. Nejčastěji bývají postiženy ženy středního věku.
___
___
Číst dál: Syndrom prázdného sedla – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 19944
Pseudohypoparatyreóza (anglicky pseudohypoparathyroidism) je vzácné dědičné endokrinologické onemocnění, které je charakterizováno rezistencí tkání na parathormon (PTH), který má obecně hyperkalcemizující účinky. Existuje několik podtypů pseudohypoparatyreózy. Typ IA se vyskytuje spolu s dalšími poruchami v rámci Albrightovy hereditární osteodystrofie, typ IB je charakterizovaný izolovanou rezistencí vůči PTH. Výskyt této choroby je přibližně 1:100.000 obyvatel.
___
___
Číst dál: Pseudohypoparatyreóza – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 13570
Riedelova tyreoiditída (Riedelova struma, invazivní fibrózní tyreoiditida, anglicky Riedel´s thyroiditis) je vzácné endokrinologické onemocnění štítné žlázy. Nejčastěji se vyskytuje u žen středního a vyššího věku. Příčina této choroby je nejasná, dříve se uvažovalo o vystupňované fibrotizaci v rámci chronické tyreoiditídy, dnes se spíše řadí do skupiny tzv. idiopatických fibróz s lokalizací na krku a může se též sdružovat s ostatními lokalizacemi fibrózy (např. mediastinální, retroperitoneální).
___
___
Číst dál: Riedelova tyreoiditida, Riedelova struma – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 44394
Gynekomastie patří mezi endokrinologické poruchy. Jedná se o viditelné zvětšení mléčné žlázy u mužů. Tato porucha má řadu příčin, může však být i zcela fyziologickým jevem (novorozenecká či pubertální gynekomastie), může být poléková (např. při užívání některých antibiotik, hormonů, cytostatik, psychofarmak, heroinu, marihuany atd.), poalkoholická při nadměrném užívání alkoholu, při nádorech (např. tumory varlat, kůry nadledvin apod.), u jaterní cirhózy, při endokrinologických poruchách (např. hypogonadismus, hyperprolaktinémie, hypertyreóza).
___
___
Číst dál: Gynekomastie – příznaky, projevy, symptomy, fotografie, obrázek
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 23273
Postmenopauzální osteoporóza (anglicky postmenopausal osteoporosis) se řadí mezi metabolické osteopatie. Rozvíjí se u žen v důsledku hormonálních změn po menopauze. Spolu se senilní osteoporózou je považována za jeden ze dvou hlavních typů primární osteoporózy. Postmenopauzální osteoporóza postihuje přibližně čtvrtinu žen ve věku nad 50 let.
___
___
Číst dál: Postmenopauzální osteoporóza – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 48956
Cushingův syndrom (anglicky Cushings’s syndrome/disease) je vzácné endokrinologické onemocnění, které je způsobeno dlouhodobou expozicí organismu nadměrným koncentracím kortizolu. Toto onemocnění je zapřičiněno buď nadměrnou tvorbou ACTH při adenomech hypofýzy mozku (asi 75 %), nebo primárně nadprodukcí kortizolu při tumorech kůry nadledvin (asi 25 %). V klinické praxi se ale nejčastěji setkáváme s tzv. iatrogenním Cushingovým syndromem, jenž vzniká v důsledku dlouhodobé léčby glukokortikoidy.
___
___
Číst dál: Cushingův syndrom, Cushingova choroba – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 21928
Akromegalie je velmi vzácná hormonální porucha způsobená nadměrnou tvorbou somatotropinu - růstového hormonu v dospělosti. Nejčastější příčinou nemoci je nádor hypofýzy, kde se tento hormon vytváří, ojediněle ji může způsobit také tumor slinivky či plic. Nenápadné začátky a pomalý postup nemoci způsobují její pozdní odhalení. Je popisováno, že se v průměru každý rok objeví 3 noví akromegalici na 1 milion obyvatel.
___
___