od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Endokrinologie, metabolismus
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar
- Zobrazení: 16577
Kongenitální adrenální hyperplazie (anglicky congenital adrenal hyperplasia, zkratka CAH) dříve nazývaná adrenogenitální syndrom, je skupina dědičných poruch, které jsou charakterizovány nedostatečnou tvorbou životně důležitých hormonů v kůře nadledvin.
___
___
Číst dál: Kongenitální adrenální hyperplazie (adrenogenitální syndrom) - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar
- Zobrazení: 11125
Primární kožní amyloidóza (anglicky primary localized cutaneous amyloidosis) - amyloidóza (anglicky amyloidosis) je progresivní, nevyléčitelné, metabolické onemocnění, pro které jsou charakteristická depozita proteinu (amyloidu) v jednom nebo více systémech.
___
___
Číst dál: Primární kožní amyloidóza - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 26531
Thyroiditida (anglicky, latinsky thyreoiditis) je pojem označující zánět štítné žlázy. Jde ovšem o pojem velmi široký a zahrnuje několik podjednotek. Mezi thyroiditidy řadíme: Hashimotovu thyroiditidu, poporodní tyroiditidy, subakutní thyroiditidy, tiché thyroiditidy, drogami indukované thyroiditidy, ozářením vyvolané thyroiditidy, akutní thyroiditidy, a Riedelovu thyroiditidu.
___
___
Číst dál: Zánět štítné žlázy, štítnice, thyroiditida - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 25301
Poruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 23103
Kalcinóza (patologické zvápenatění, kalcifikace, anglicky calcinosis) - tento pojem označuje patologické ukládání vápníku do tkání, které za normálních okolností zvápenatělé nejsou. Vápník se do tkání ukládá v podobě vápenatých solí, jako jsou uhličitany či fosforečnany. V takto postižených tkáních můžeme vápník detekovat několika způsoby.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 18155

___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 11069
Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___
Číst dál: Syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy - příznaky, projevy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 12822
Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, anglicky Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 10130
Acrodermatitis enteropathica (Brandtův syndrom, Danboltův-Clossův syndrom, anglicky Brandt syndrome, Danbolt-Closs syndrome) je dědičné onemocnění, které postihuje metabolismus zinku, konkrétně jeho absorpci. Podobně se může projevovat také nedostatek zinku. Acrodermatitis enteropathica je způsobena mutací genu, který má za úkol kódovat tvorbu proteinu na membráně buňky.
___
___
Číst dál: Acrodermatitis enteropathica, Brandtův, Danboltův-Clossův syndrom - příznaky, projevy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 9295
Abadieho příznak (anglicky Abadie's symptom, Abadie's sign) je jedním z hlavních příznaků při tyreotoxikóze. Tyreotoxikóza je onemocnění, jehož hlavní příčinou jsou vysoké hladiny hormonů štítné žlázy, které poškozují tkáně. Nejčastější příčinou vzniku tyreotoxikózy a tedy i Abadieho příznaku je zvýšená funkce štítné žlázy, tzv. hypertyreóza.
___
___