Neurologie, neurochirurgie

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 5. duben 2014; Zobrazení: 14453

Reklama: Google Adsense

Brown-Séquardův syndrom (anglicky hemiparaplegic syndrom, hemiplegia et hemiparaplegia spinalis) je pojem označující ztrátu citlivosti a ztrátu motorických funkcí jedné poloviny těla. Příčinou je často hemisekce (poloviční přetětí) míchy. Poprvé byl tento syndrom popsán již v roce 1850 a to fyziologem Charles - Édouard - Brown – Séquardem.
___
___

Číst dál: Brown-Séquardův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 4. duben 2014; Zobrazení: 17738

Reklama: Google Adsense

Progresivní svalová atrofie (Ducheneova – Aranova muskulární atrofie, anglicky progressive muscle atrophy = PMA, adult SMA Aran Duchenne type) je vzácné onemocnění, které postihuje motorické (pohybové) neurony. Tímto typem atrofie trpí asi 4% všech lidí, u kterých je vada motorického neuronu (MND - motor neuron disease).
___
___

Číst dál: Progresivní svalová atrofie PMA, Duchen–Aranova muskulární atrofie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 2. duben 2014; Zobrazení: 54552

Reklama: Google Adsense

Bannwarthův syndrom (anglicky Bannwarth syndrome) je onemocnění související s lymskou boreliózou. Lymeská borelióza způsobuje mnoho komplikací a Bannwarthův syndrom je jednou z nich. Tento syndrom je řazen mezi neurologické komplikace boreliózy.
___
___

Číst dál: Bannwarthův syndrom, neuroborelióza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 1. duben 2014; Zobrazení: 14227

Reklama: Google Adsense

Anti-MAG syndrom (Anti-MAG peripheral neuropathy) neboli anti MAG neuropatie se řadí mezi periferní neuropatie. Pojem neuropatie označuje nezánětlivé poškození funkce a struktury periferních nervů. Tento typ zvaný Anti MAG je charakteristický tím, že vlastní imunitní systém člověka napadá buňky, které jsou důležité pro udržení zdravého nervového systému (tzv. buňky Schwannovy pochvy).
___
___

Číst dál: Anti-MAG syndrom, neuropatie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 26. březen 2014; Zobrazení: 15489

Reklama: Google Adsense

Syndrom přední spinální arterie (anglicky beck syndrome, arteria spinalis anterior syndrome, anterior cord syndrome) popisuje stav, kdy je přerušen přítok krve do předních kořenů míšních, které ztrácejí své funkce (nefungují motorické pohyby), naopak zadní rohy míšní, které mají na starost rozpoznávat jemné čití a propriocepci (polohocit), nejsou porušeny.
___
___

Číst dál: Syndrom přední míšní arterie (spinální tepny) - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 5. březen 2014; Zobrazení: 12415

Reklama: Google Adsense

Epilepsie se záchvaty při probuzení (GMA, generalized-tonic-clonic seizures on awakening) je syndrom, který je podmíněn věkem. Je charakteristický především generalizovanými (postihující celé tělo) záchvaty tonicko–klonických křečí (náhlá porucha vědomí s pádem a tonickou kontrakcí svalstva – zvýšené svalové napětí).
___
___

Číst dál: Epilepsie se záchvaty při probuzení, GMA - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 1. březen 2014; Zobrazení: 11983

Reklama: Google Adsense

Jactatio capitis et corporis nocturna (porucha spánku s rytmickými pohyby, anglicky rhythmic movement disorder - RMD) lze pozorovat u malých dětí v období těsně před usnutím nebo během spánku. Během tohoto období dochází k mimovolním pohybům těla, které jsou však rytmické. Většinou se vyskytuje u dětí do 3 let věku a spontánně vymizí.
___
___

Číst dál: Jactatio capitis et corporis nocturna, RMD - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 23. únor 2014; Zobrazení: 18133

Reklama: Google Adsense

Krabbeho choroba (anglicky Krabbe disease, globoid cell leukodystrophy, galactosylceramide lipidosis) je onemocnění, které způsobuje demyelinizaci centrálního a periferního nervového systému, což znamená, že nervy ztrácejí svůj obal a dochází tak k poškození vedení nervového vzruchu. Příčinou tohoto onemocnění je deficit lysosomálního enzymu galaktosylceramidázy. Celkový výskyt v populaci je mezi 1/100 000 až 1/200 000 živě narozených.
___
___

Číst dál: Krabbeho nemoc, choroba - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 21. únor 2014; Zobrazení: 29259

Reklama: Google Adsense

Trombóza mozkových žilních splavů (Cerebral venous sinus thrombosis, CVST) je vcelku vzácné onemocnění, které je život ohrožující, jelikož dochází k ucpání mozkových řil. Úmrtnost je poměrně vysoká a to 10-13%. Trombóza postihuje častěji mladé jedince avšak výskyt v populaci je méně než 1/100.000 obyvatel.
___
___

Číst dál: Trombóza mozkových žilních splavů - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 14. únor 2014; Zobrazení: 19503

Reklama: Google Adsense

Myoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom (anglická zkratka MAE, anglicky myoclonic astatic epilepsy, Doose syndrome) je generalizovaná epilepsie vznikající bez jasné příčiny. Vyznačuje se myoklonickými záchvaty (krátké, křečovité záškuby, křeče svalů nebo jejich částí). Myoklonická astatická epilepsie MAE byla poprvé popsána v roce 1960 Hermanem Doosem.
___
___