Neurologie, neurochirurgie

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 6. září 2014; Zobrazení: 42087

Reklama: Google Adsense

Poruchy čelního laloku (poruchy frontálního laloku, frontal lobe disorder) - k poruchám čelního laloku dochází nejčastěji v důsledku onemocnění (nádory, degenerativní onemocnění,…) či poranění hlavy. Čelní lalok mozku hraje klíčovou roli při vykonávání tzv. vyšších funkcí, jako je motivace, plánování, sociální chování a tvorba řeči.
___
___

Číst dál: Poruchy čelního (frontálního) laloku - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 30. červen 2014; Zobrazení: 25682

Reklama: Google Adsense

Syndrom temporálního laloku (syndrom spánkového laloku, anglicky temporal lobe syndrome) označuje stav, kdy dochází k poškození celého nebo části spánkového laloku. Člověk má dva spánkové laloky. Tyto jsou součástí mozkové kůry a jsou uloženy v lebce za spánkovou kostí.
___
___

Číst dál: Syndrom spánkového (temporálního) laloku - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 28. červen 2014; Zobrazení: 14003

Reklama: Google Adsense

Lichtheimův syndrom (subakutní kombinovaná degenerace míchy, anglicky Lichtheim syndrome) je onemocnění míšních provazců, konkrétně bočních a postranních, které je způsobeno nedostatkem vitaminu B12 (nejčastěji), nedostatkem mědi nebo vitaminu E. Obvykle doprovází tzv. perniciózní anémii.
___
___

Číst dál: Lichtheimův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 27. červen 2014; Zobrazení: 10020

Reklama: Google Adsense

GM1 gangliosidóza typ III (adultní forma, GM1 gangliosidosis type III) - GM1 gangliosidóza je dědičné onemocnění, které je charakterizováno postupným zánikem nervových buněk (neuronů) v mozku a míše. GM1 gangliosidózu můžeme rozdělit do tří hlavních typů v závislosti na věku, ve kterém poprvé objeví příznaky onemocnění. Ačkoli všechny tři typy se liší v závažnosti, jejich příznaky se vzájemně překrývají.
___
___

Číst dál: GM1 gangliosidóza typ III - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 26. červen 2014; Zobrazení: 10390

Reklama: Google Adsense

GM1 gangliosidóza typ II (pozdní infantilní forma, juvenilní forma, GM1 gangliosidosis type II) - GM1 gangliosidóza je dědičné onemocnění, které je charakterizováno postupným zánikem nervových buněk (neuronů) v mozku a míše. GM1 gangliosidózu můžeme rozdělit do tří hlavních typů v závislosti na věku, ve kterém poprvé objeví příznaky onemocnění. Ačkoli všechny tři typy se liší v závažnosti, jejich příznaky se vzájemně překrývají.
___
___

Číst dál: GM1 gangliosidóza typ II - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 25. červen 2014; Zobrazení: 12636

Reklama: Google Adsense

GM1 gangliosidóza typ I (infantilní forma, GM1 gangliosidosis type I) - GM1 gangliosidóza je dědičné onemocnění, které je charakterizováno postupným zánikem nervových buněk (neuronů) v mozku a míše. GM1 gangliosidózu můžeme rozdělit do tří hlavních typů v závislosti na věku, ve kterém poprvé objeví příznaky onemocnění. Ačkoli všechny tři typy se liší v závažnosti, jejich příznaky se vzájemně překrývají.
___
___

Číst dál: GM1 gangliosidóza typ I - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 21. červen 2014; Zobrazení: 20828

Reklama: Google Adsense

Ataxia telangiectasia (zkratka AT, Louis-Bar syndrom) je vzácné neurodegenerativní dědičné onemocnění. Ataxie odkazuje na neschopnost koordinace pohybů a teleangiektázie označuje rozšíření malých cév. Ataxia telenagiektazia tedy způsobuje vážné zdravotní problémy. Abychom mohli pacientovy potíže označit za ataxii telenagiektázii, je nutné, aby byly přítomny oba dva znaky onemocnění.
___
___

Číst dál: Ataxia telangiectasia, Louis-Bar syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 5. červen 2014; Zobrazení: 36122

Reklama: Google Adsense

Syndrom tarzálního tunelu (tibiální neuralgie, TTS, Tarsal tunnel syndrome) vzniká jako následek komprese tibiálního nervu při průchodu tarsálním tunelem. Tento tunel se nachází podél vnitřní strany nohy za vnitřním kotníkem. Tímto tunelem prochází spolu s nervem také artérie a žíla, jako také šlachy svalů. Uvnitř tunelu se nerv dělí na 3 části, kdy jedna pokračuje k patě, další dvě pokračují na spodní stranu nohy.
___
___

Číst dál: Syndrom tarzálního tunelu - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 4. červen 2014; Zobrazení: 31744

Reklama: Google Adsense

Charcot-Marie-Tooth syndrom (CMT, Charcot-Marie-Tooth syndrome) je dědičné onemocnění postihující jak motorický, tak sensitivní nervový systém. CMT se řadí mezi tzv. periferní neuropatie, která se vyznačuje ztrátou citlivosti či ztrátou motoriky na různých částech těla. Tato nemoc je pojmenována po Jean - Martin Charcotovi, jeho žáku Pierre Marieovi a Howard Henry Toothovi, kteří tento syndrom poprvé popsali v roce 1886.
___
___

Číst dál: Charcot-Marie-Tooth syndrom, CMT syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 3. červen 2014; Zobrazení: 13588

Reklama: Google Adsense

Friedreich-Strümpel syndrom (Friedreichova ataxie, anglicky Friedreich's ataxia) je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, které způsobuje poškození nervového systému. Ataxie označuje poruchu koordinace pohybů. Příčinou vzniku tohoto syndromu je degenerace nervové tkáně v míše. Jedná se zejména o poruchu senzorických neuronů, které řídí pohyb svalů na nohou a rukou.
___
___