Neurologie, neurochirurgie

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 14. únor 2014; Zobrazení: 20037

Reklama: Google Adsense

Myoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom (anglická zkratka MAE, anglicky myoclonic astatic epilepsy, Doose syndrome) je generalizovaná epilepsie vznikající bez jasné příčiny. Vyznačuje se myoklonickými záchvaty (krátké, křečovité záškuby, křeče svalů nebo jejich částí). Myoklonická astatická epilepsie MAE byla poprvé popsána v roce 1960 Hermanem Doosem.
___
___

Číst dál: Myoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 13. únor 2014; Zobrazení: 19663

Reklama: Google Adsense

Juvenilní myoklonická epilepsie (JME, Janzův syndrom, anglicky juvenile myoclonic epilepsy, Janz syndrome) - poprvé popsal v roce 1957 Janz a Christian. Řadí se mezi nejčastější generalizované epilepsie, které se vyskytují v pubertě a v dospělosti. Můžeme ji rozdělit do několika typů. JME je až z 50% zapříčiněna genetickými poruchami. Těchto genetických poruch se u JME objevuje více a proto ji označujeme jako polygenní dědičnost.
___
___

Číst dál: Janzův syndrom, juvenilní myoklonická epilepsie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 12. únor 2014; Zobrazení: 27223

Reklama: Google Adsense

Lennox–Gastautův syndrom (LGS, anglicky Lennox–Gastaut syndrome) je forma těžko léčitelné epilepsie. Nejčastěji se mezi druhým a šestým rokem života. Je charakterizován častými a různými typy epileptických záchvatů. Často bývá také doprovázen opožděním vývoje a problémy s chováním. LGS byl pojmenován podle neurologů Williama G. Lennoxe (Boston, USA) a Henriho Gastauta (Marseille, Francie).
___
___

Číst dál: Lennox–Gastautův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 9. únor 2014; Zobrazení: 12535

Reklama: Google Adsense

Syndrom centrální apnoe (synonymně Ondinino prokletí, syndrom kongenitální centrální hypoventilace, CCHS, primární alveolární hypoventilace, anglicky Ondine's curse, congenital central hypoventilation syndrome, primary alveolar hypoventilation, central apnoea syndrome) je onemocnění postihující dýchací systém a pokud se neléčí, bývá smrtelné. U pacientů s tímto onemocněním se vyskytují zástavy dechu během spánku.
___
___

Číst dál: Syndrom centrální apnoe - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 9. únor 2014; Zobrazení: 19593

Reklama: Google Adsense

Landau-Kleffner syndrom (anglicky Landau-Kleffner syndrome, infantile acquired aphasia, acquired epileptic aphasia, aphasia with convulsive disorder, anglická zkratka LKS) je postupná nebo náhlá ztráta schopnosti rozumět a používat mluvený jazyk, který se vyskytuje především u dětí. Tato ztráta nejčastěji vzniká na základě mnohočetných epileptických záchvatů, které probíhají u dítěte během spánku, takže se navenek nějak neprojevují.
___
___

Číst dál: Landau-Kleffner syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 8. únor 2014; Zobrazení: 19699

Reklama: Google Adsense

Dravetové syndrom (anglicky severe myoclonic epilepsy of infancy, anglická zkratka SMEI) je velmi vzácná forma dětské epilepsie. Z celkového počtu 500 dětí s epilepsií, maximálně 2 trpí touto formou epilepsie. Typicky se u dětí projevuje okolo druhého roku života. Příčiny vzniku tohoto onemocnění nejsou příliš známy. Mezi lékaři se uvažuje o genetické poruše, konkrétně o mutaci genu SCN1A.
___
___

Číst dál: Dravetové syndrom, těžká myoklonická epilepsie kojenců, SMEI - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 4. únor 2014; Zobrazení: 24220

Reklama: Google Adsense

Absence (epilepsie u dětí, anglická zkratka CAE, anglicky pycnolepsy) je generalizovaný epileptický záchvat, který postihuje především dětskou populaci. Nejčastěji se projeví ve věku pěti až sedmi let. Takto postižené děti trpí záchvaty, které jsou sice krátké (trvání není delší jak 20 sekund), ale zato častější.
___
___

Číst dál: Absence, epilepsie u dětí - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 1. únor 2014; Zobrazení: 38463

Reklama: Google Adsense

Westův syndrom (anglicky West syndrome) je velmi nebezpečný typ epilepsie. Vyskytuje se především u dětí. Nebezpečný je v tom, že často vede k poškození mozku, což způsobí narušení mentálního vývoje dítěte. Tímto syndromem jsou častěji postiženi chlapci. Příčinou Westova syndromu jsou narušené nervové buňky.
___
___

Číst dál: Westův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 23. leden 2014; Zobrazení: 22101

Reklama: Google Adsense

Mozkový absces (anglicky abscessus cerebri, intracranial abscess, brain abscess) je označení pro zánětlivý proces, který probíhá přímo uvnitř mozkové tkáně. Nejčastěji se zánět dostává do mozku přímo přes kost při chronickém zánětu středního ucha nebo nosních dutin. Dalšími možnostmi průniku zánětu je cesta přes otevřené poranění lebky a dále přenos zánětu krví ze vzdáleného ložiska zánětu.
___
___

Číst dál: Absces mozku, mozkový absces - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 12. leden 2014; Zobrazení: 16543

Reklama: Google Adsense

Postpoliomyelitický syndrom (anglicky post-polio syndrome, anglická zkratka PPS) se vyskytuje mnoho let po prodělané paralytické poliomyelitidě. Nejvíce se vyskytuje u starší populace a především u těch pacientů, u kterých proběhla poliomyelitida zvlášť bouřlivě. Diagnózu stanovujeme na základě kritérií podle Muldera.
___
___