Endokrinologie, metabolismus

Základní údaje: Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zveřejněno: 9. listopad 2012; Zobrazení: 30264

Reklama: Google Adsense

Syndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome) se řadí mezi endokrinologická onemocnění. Tato choroba je způsobena rozšířením subarachnoidálních cisteren naplněných mozkomíšním mokem do tureckého sedla. Tím dochází k jeho rozšíření a k útlaku hypofýzy. Vlastní příčinou této choroby je buď nedostatečně pevná diaphragma sellae, která se vyklenuje do tureckého sedla, nebo autodestrukce hypofyzárních adenomů, neurochirurgická či radiační terapie selárních tumorů, poporodní nekrózy hypofýzy či autoimunitní záněty hypofýzy. Nejčastěji bývají postiženy ženy středního věku.
___
___

Číst dál: Syndrom prázdného sedla – příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 19. červen 2014; Zobrazení: 30153

Reklama: Google Adsense

Předčasná puberta (latinsky pubertas praecox) je stav, kdy dochází k vývoji sekundárních pohlavních znaků dříve, než by fyziologicky mělo, tedy u dívek před 8 rokem a u chlapců před 9 rokem. Příčin vzniku předčasné puberty je mnoho. Za normálních okolností by puberta u děvčat měla nastupovat mezi 10 a 15 rokem věku.
___
___

Číst dál: Předčasná puberta u dívek, děvčat - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 12. březen 2015; Zobrazení: 29051

Reklama: Google Adsense

Thyroiditida (anglicky, latinsky thyreoiditis) je pojem označující zánět štítné žlázy. Jde ovšem o pojem velmi široký a zahrnuje několik podjednotek. Mezi thyroiditidy řadíme: Hashimotovu thyroiditidu, poporodní tyroiditidy, subakutní thyroiditidy, tiché thyroiditidy, drogami indukované thyroiditidy, ozářením vyvolané thyroiditidy, akutní thyroiditidy, a Riedelovu thyroiditidu.

___

Číst dál: Zánět štítné žlázy, štítnice, thyroiditida - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 8. březen 2009; Zobrazení: 28894

Reklama: Google Adsense

Je to onemocnění, při kterém je narušeno vstřebávání živin z potravy v trávicím ústrojí, zejména střevě a stavy, které v důsledku těchto změn sekundárně nastávají. Stránka se zabývá symptomatikou malabsorbčního syndromu.

___

Číst dál: Malabsorpční syndrom, porucha vstřebávání živin - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 13. říjen 2013; Zobrazení: 28644

Reklama: Google Adsense

Trimetylaminurie (anglicky trimethylaminuria, fish odor syndrome, fish malodor syndrome) neboli syndrom rybího zápachu, TMAU je vzácná metabolická porucha. V tomto případě je narušen metabolismus glycinu, jelikož v těle chybí enzym zvaný trimethylaminoxidáza. Toto onemocnění je dědičné a bylo poprvé popsáno v roce 1970. Trimethylaminoxidáza je nutná pro oxidaci trimethylaminu, který je vytvářen ve střevech po jídle obsahující cholin a trimethylaminoxid (např. vejce, játra, rybí maso).
___
___

Číst dál: Syndrom rybího zápachu, trimetylaminurie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 17. červen 2014; Zobrazení: 28553

Reklama: Google Adsense

Opožděná puberta u chlapců (pubertas tarda, anglicky delayed puberty) - puberta je označena jako opožděná, pokud pacient již dosáhl věku, kdy by puberta měla nastoupit a stále nedošlo k hormonálním ani k fyzickým změnám. Příčin vzniku opožděné puberty je mnoho.
Za normálních okolností by puberta u chlapců měla nastupovat okolo 14 roku věku.
___
___

Číst dál: Opožděná puberta u chlapců - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 26. leden 2014; Zobrazení: 28519

Reklama: Google Adsense

Zollinger-Ellisonův syndrom (anglicky Zollinger–Ellison syndrome) je poměrně vzácné onemocnění. Jeho výskyt je dáván do souvislosti s určitými typy nádorů v gastrointestinálním traktu (trávicím ústrojí). Nebezpečí u tohoto syndromu představuje především náchylnost k tvorbě žaludečních vředů.
___
___

Číst dál: Zollinger-Ellisonův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 2. únor 2015; Zobrazení: 27668

Reklama: Google Adsense

Poruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.

___

Číst dál: Galaktosémie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 4. červen 2013; Zobrazení: 26963

Reklama: Google Adsense

Nemoc smíchu Kora (anglicky Kuru disease, laughning sickness) je prionové onemocnění patřící do skupiny transmisivních spongiformních encefalopatií (TSE), vyskytující se u příslušníků kmene Fore na Nové Guineji jako důsledek rituálního kanibalismu, zde konkrétně pojídání mozku zemřelých osob (nejčastěji předků).
___

___

Číst dál: Kora, kuru, nemoc smíchu - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zveřejněno: 16. březen 2012; Zobrazení: 26387

Reklama: Google Adsense

Respirační acidóza je stav, při kterém dochází k nedostatečné eliminaci oxidu uhličitého z těla (obvykle způsobeno nedostatečnou ventilací, tedy dýcháním). Hodnoty parciálního arteriálního tlaku CO₂ jsou vyšší než 5,9 kPa. Příčinou mohou být poruchy dýchacího (respiračního) centra v centrální nervové soustavě, poškození nervů dýchacích svalů, svalové nemoci, úrazy a deformace hrudníku, plicní onemocnění. Léčba spočívá v odstranění příčiny, která stav porušeného pH navodila.