od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Interna, vnitřní lékařství
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eliška Konupková
- Zobrazení: 8893
Kongenitální amegakaryocytární trombocytopenie (CAMT, anglicky congenital amegakaryocytic thrombocytopenia) je vzácné onemocnění, jehož základní dvě charakteristiky jsou trombocytopenie (nedostatek krevních destiček) a nepřítomnost nebo výrazný úbytek megakaryocytů (buňky kostní dřeně, ze kterých vznikají krevní destičky) v kostní dřeni.
__
__
- Základní údaje
- Napsal MUC. Dominika Tóth (medička)
- Zobrazení: 1925
Kasabach–Merrittové syndrom (anglicky Kasabach-Merritt syndrome) je vzácné, ale život ohrožující onemocnění spojené s cévními nádory a poruchami srážlivosti krve. Ačkoliv postihuje především kojence a malé děti, jeho rychlý průběh vyžaduje okamžitou lékařskou pozornost a multidisciplinární přístup k léčbě. Tento syndrom představuje výzvu nejen pro pediatry, ale také pro hematology a chirurgy. Syndrom může být vrozený nebo získaný, a to nejčastěji před 6. měsícem života. Jedná se o vzácný paraneoplastický stav, který se vyskytuje v souvislosti s určitými typy cévních nádorů, zejména s kaposiformním hemangioendoteliomem (KHE) nebo tufted angiomem (TA). Je charakterizován kombinací trombocytopenie (nízký počet krevních destiček), koagulopatie (poruchy srážení krve) a růstu cévního tumoru, což může vést k život ohrožujícímu krvácení.










