Interna, vnitřní lékařství
- |
- Napsal MUDr. Veronika Škrabánková |
- Zobrazení: 10923 x
Idiopatická trombocytopenická purpura (anglicky immune thrombocytopenic purpura) je nemoc, kdy dochází k urychlenému rozpadu destiček v krvi za pomoci autoimunitních mechanismů. To vede ke zvýšenému krvácení a purpuře (mnohočetné tečkovité krvácení do kůže a sliznic). Akutní forma ITP se objevuje v dětství a často se spontánně upraví.
___
___
- |
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková |
- Zobrazení: 10743 x
Castlemanova nemoc (hyperplazie lymfatických uzlin, lymfoidní hamartom, Castleman disease) je onemocnění , které postihuje lymfatické uzliny. Může postihnout jednu lymfatickou uzlinu, pak mluvíme o tzv. unicentrickém poškození, ale může také postihnout větší skupinu lymfatických uzlin a pak mluvíme o multicentrickém poškození lymfatických uzlin.
___
___
Číst dál: Castlemanova nemoc, lymfoidní hamartom - příznaky, projevy, symptomy
- |
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar |
- Zobrazení: 10528 x
Febrilní neutropenie (anglicky febrile neutropenia, neutropenic fever) je život ohrožující stav, který vznikne jako následek dřeňového útlumu, nejčastěji v rámci chemoterapie onkologicky nemocných pacientů. Jedná se o jeden z urgentních stavů v hematologii.
___
___
Číst dál: Febrilní neutropenie, neutropenická horečka - příznaky, projevy, symptomy
- |
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková |
- Zobrazení: 10486 x
Rosaiova-Dorfmanova nemoc (anglicky Rosai-Dorfman disease, RD) je vzácné onemocnění neznámé etiologie, které postihuje lymfatické uzliny v těle. V těchto lymfatických uzlinách nacházíme zvýšené množství histiocytů (druh bílých krvinek). Nemoc byla pojmenována po Ronaldu F. Dorfmanovi a Juan Rosaiovi.
___
___
Číst dál: Rosaiova-Dorfmanova nemoc - příznaky, projevy, syptomy
- |
- Napsal MUDr. Eliška Konupková |
- Zobrazení: 9437 x
Erdheim-Chesterova nemoc (ECD, polyostotická sklerotická histiocytóza, anglicky Erdheim-Chester disease, lipoid granulomatosis) je vzácné multisystémové onemocnění dospělého věku. Jejím hlavním znakem je zvýšená produkce histiocytů (druh bílých krvinek) obsahujících v cytoplazmě velké množství depozit tuku a jejich hromadění v různých tkáních a orgánech.
___
___
- |
- Napsal MUDr. Eliška Konupková |
- Zobrazení: 9030 x
Hyperviskózní syndrom (anglicky hyperviscosity syndrome) je soubor příznaků vyskytujících se při zvýšené viskozitě krve, kdy dochází ke zhoršenému prokrvení některých orgánů. Ohrožen je zejména nervový systém, srdce a ledviny. Může vzniknout z korpuskulárních příčin, kdy je v krvi zvýšený počet krevních buněk.
__
__
Číst dál: Hyperviskózní syndrom – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba
- |
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar |
- Zobrazení: 8069 x
Lerichův syndrom (synonymně aortoiliacká okluzivní choroba, anglicky Leriche´s syndrome, aortoiliac occlusive disease) je forma ischemické choroby dolních končetin. Konkrétně se jedná o uzávěr břišní aorty nad jejím rozdvojením a/nebo obou společných pánevních tepen na aterosklerotickém podkladě. Na vzniku nových případů ischemické choroby dolních končetin se nejvíce podílejí 2 rizikové faktory – kouření a cukrovka.
___
___
Číst dál: Aortoiliacká okluzivní choroba - příznaky, projevy, symptomy
- |
- Napsal MUDr. Eliška Konupková |
- Zobrazení: 6337 x
Kongenitální amegakaryocytární trombocytopenie (CAMT, anglicky congenital amegakaryocytic thrombocytopenia) je vzácné onemocnění, jehož základní dvě charakteristiky jsou trombocytopenie (nedostatek krevních destiček) a nepřítomnost nebo výrazný úbytek megakaryocytů (buňky kostní dřeně, ze kterých vznikají krevní destičky) v kostní dřeni.
__
__
- |
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch |
- Zobrazení: 6291 x
Favismus (anglicky favism, glukose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) je X-vázané dědičné onemocnění charakterizované nedostatkem (deficitem) enzymu glukosa-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) a tím způsobeným narušením metabolismu červených krvinek (erytrocytů) a jejich zvýšenou citlivostí k oxidačnímu stresu.
