od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Interna, vnitřní lékařství
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 19926
Hemochromatóza (bronzový diabetes, vrozená hemochromatóza, získaná hemochromatóza, anglicky hemochromatosis, acquired hemochromatosis, classical hemochromatosis, genetic hemochromatosis, genetic iron poisoning, hereditary hemochromatosis, iron overload disease, primary hemochromatosis, secondary hemochromatosis) je onemocnění, které je způsobené zvýšeným ukládáním železa do tkání. Železo se do nich ukládá ve formě ferritinu a hemosiderinu, což jsou zásobní formy železa v organismu.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 19705
Langerhansova buněčná histiocytóza, histiocytóza X (zkratka LCH, anglicky Langerhans cell histiocytosis, histiocytosis X) je vzácné onemocnění, při kterém dochází k množení Langerhansových buněk. Tyto buňky jsou speciální buňky imunitního systému vyskytující se v kůži. Toto onemocnění však nepostihuje pouze kůži, ale je tzv. multiorgánové.
___
___
Číst dál: Langerhansova buněčná histiocytóza, LCH - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 19058
Langerhansova buněčná histiocytóza, histiocytóza X (zkratka LCH, anglicky Langerhans cell histiocytosis, histiocytosis X) je vzácné onemocnění, při kterém dochází k množení Langerhansových buněk. Tyto buňky jsou speciální buňky imunitního systému vyskytující se v kůži. Toto onemocnění však nepostihuje pouze kůži, ale je tzv. multiorgánové.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 18955
Kongenitální hypoplastická anémie (Diamondova-Blackfanova anémie, anglicky congenital hypoplastic anemia, diamond-blackfan anemia) je relativně vzácné hematologické dědičné onemocnění, které se projevuje v útlém věku - prakticky do 1 roku věku. Příčina tohoto onemocnění není zatím příliš jasná, jedná se pravděpodobně o autozomálně dominantní, ale i recesivní dědičnost. Včasná diagnóza tohoto onemocnění je důležitá, jelikož časná terapie může pozitivně ovlivnit červenou krvetvorbu až u 2/3 pacientů.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 18424
Hemofilie (anglicky haemophilia) patří mezi geneticky podmíněné vozené poruchy srážení krve projevující se zvýšenou krvácivostí. Tato porucha se vyskytuje majoritně u mužského pohlaví, ženy jsou pouze přenašečky a nemoc se u nich projevuje jen výjimečně. Vlastní příčinou této choroby je nedostatečná tvorba či nefunkčnost jednoho z proteinů krevní plazmy, který je zapojen do procesu srážení krve.
___
___
Číst dál: Královská nemoc (hemofilie) - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 17959
Únava, ospalost, nechuť k jakékoliv činnosti patří k lidskému životu stejně jako radost nebo smutek, hlad či žízeň. Pokud je člověk unavený, řeší to tak, že si jednoduše odpočine. Existují ale situace, kdy odpočinek únavu nezažene. A jednou z příčin tohoto stavu může být právě anemie. Článek vás laickou formou zavede do světa chudokrevných.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 17334
Antifosfolipidový syndrom (anglicky anticardiolipin antibody syndrome, antiphospholipids syndrome) je soubor příznaků spojený s přítomností protilátky proti kardiolipinu. Bývá přítomen u systémových onemocnění (např. systemový lupus erythematodus). Projevuje se poruchami srážení krve a poškozením postižených orgánů. Častější výskyt je u žen. Jako primární se označuje přítomnost protilátek bez výskytu systémového onemocnění.
___
___
Číst dál: Antifosfolipidový syndrom – příznaky, projevy, symptomy, obrázek, fotografie
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar
- Zobrazení: 16861
Uzlinový syndrom je termín označující patologické změny ve velikosti, tvaru, struktuře a seskupení jedné nebo více lymfatických uzlin (LU). Uvedené změny mohou být bezpříznakové nebo provázené dalšími projevy. Normální LU nebolí a při pohmatu jsou nebolestivé, měkké a volné, při vyšetření zobrazovací metodou mají zachovalý oválný tvar a velikost do 1,5 cm v dlouhé a do 1cm v krátké ose.
___
___
Číst dál: Uzlinový syndrom - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 16763
Hemofilie (anglicky haemophilia) patří mezi geneticky podmíněné vozené poruchy srážení krve projevující se zvýšenou krvácivostí. Tato porucha se vyskytuje majoritně u mužského pohlaví, ženy jsou pouze přenašečky a nemoc se u nich projevuje jen výjimečně. Vlastní příčinou této choroby je nedostatečná tvorba či nefunkčnost jednoho z proteinů krevní plazmy, který je zapojen do procesu srážení krve.
___
___
Číst dál: Hemofilie, krvácivost – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 15939
Nemoc splašených krvinek neboli leukémie je zhoubné krevní onemocnění, při němž dochází v kostní dřeni k bujení a hromadění některých bílých krvinek leukocytů, zejm. jejich nezralých vývojových fází, které jsou vyplavovány do krve a mohou se hromadit i v některých jiných orgánech. Nadprodukce nádorových buněk vede k potlačení tvorby normálních krevních buněk, jejichž nedostatek způsobuje anemii, snížení obranyschopnosti s četnými infekcemi nedostatek funkčně zdatných leukocytů a krvácivé projevy z nedostatku trombocytů.___
Číst dál: Nemoc splašených krvinek - příznaky, projevy, symptomy










