Endokrinologie, metabolismus

Základní údaje: Napsal MUDr. Veronika Škrabánková; Zveřejněno: 30. září 2016; Zobrazení: 10408

Reklama: Google Adsense

AA amyloidóza = sekundární amyloidóza= zánětlivá amyloidóza - AA amyloidóza (anglicky AA amyloidosis) je vzácná komplikace prakticky všech chronicky probíhajících onemocnění, postihuje především ledviny a játra. Dlouhotrvající zánět fyziologicky provokuje tvorbu proteinu SAA, který se stává součástí amyloidu (bílkovina, kterou tělo neumí odbourat), ten se hromadí a poškozuje tím zasažené orgány.

___

Číst dál: AA amyloidóza, sekundární zánětlivá amyloidóza - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina,...

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 9. listopad 2018; Zobrazení: 10107

Reklama: Google Adsense

Thyreotoxická, tyreotoxická krize (anglicky thyroid storm, thyrotoxic crisis) je závažný život ohrožující stav charakterizovaný vystupňovanými příznaky hypertyreózy (zvýšené funkce štítné žlázy). Hlavními příznaky jsou zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), arytmie (poruchy srdečního rytmu), horečka, zvýšené pocení a dehydratace, neklid, třes, nauzea (nevolnost), zvracení (emesis), průjmy (diarrhoea), delirium až kóma (porucha vědomí).

Číst dál: Tyreotoxická krize – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 22. listopad 2018; Zobrazení: 9868

Reklama: Google Adsense

Hypotyreózní kóma (myxedémové kóma, anglicky myxedema coma) je vzácný, ale závažný život ohrožující stav vznikající při nedostatku tyreoidálních hormonů. Hlavním příznakem je porucha vědomí spojená se selháváním základních životních funkcí. Příčinou je zejména neléčená hypotyreóza, operace štítné žlázy či léčba radiojodem a dále přerušení substituční léčby.

Číst dál: Hypotyreózní kóma, myxedémové kóma – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

Základní údaje: Napsal MUDr. Petra Mertová (medička); Zveřejněno: 5. prosinec 2016; Zobrazení: 9457

Reklama: Google Adsense

Holzelův syndrom (anglicky Holzel syndrome) je interní (metabolické) onemocnění spočívající ve vrozeném nedostatku enzymu laktázy. Jedná se o typ selektivní malabsorpce. Laktáza je enzym, který štěpí laktózu v tenkém střevě na glukózu a galaktózu. Jestliže laktóza není rozštěpena, nevstřebá se a způsobuje osmotický průjem.

___

Číst dál: Holzelův syndrom - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 13. březen 2017; Zobrazení: 9203

Reklama: Google Adsense

Maroteaux-Lamyho syndrom (anglicky Maroteaux-Lamy syndrome, mucopolysaccharidosis type VI) je autozomálně recesivně dědičné onemocnění metabolismu mukopolysacharidu dermatansulfátu. Podstatou je snížená aktivita enzymu N-acetylgalaktosamin-4-sulfatázy (arylsulfatázy B), která vede ke hromadění dermatansulfátu v různých tkáních a orgánech.

___

Číst dál: Maroteaux-Lamyho syndrom, mukopolysacharidóza typ VI – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 7. listopad 2018; Zobrazení: 9034

Reklama: Google Adsense

Histaminová intolerance (anglicky histamine intolerance) je nesnášenlivost histaminu způsobená nedostatkem či sníženou funkcí enzymu diaminooxidázy, jehož úkolem je právě odbourávání histaminu. Vysoké množství histaminu se nachází v potravinách, které prošly fermentací, kvašením, zráním či dlouhodobým ukládáním (např. uzeniny, zrající sýry, víno, pivo, rajčata, špenát, jahody, ananas, čokoláda, umělá barviva, konzervanty a další).

Číst dál: Histaminová intolerance – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 3. březen 2017; Zobrazení: 9011

Reklama: Google Adsense

Hypervalinemie (anglicky hypervalinemia, valine transaminase deficiency) je velmi vzácné metabolické onemocnění charakterizované zvýšenými hladinami aminokyseliny valinu v krvi a moči. Jeho příčinou je deficit enzymu valin transaminázy potřebného k metabolismu této aminokyseliny.

___

___

Číst dál: Hypervalinémie – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 25. srpen 2017; Zobrazení: 8808

Reklama: Google Adsense

Abetalipoproteinemie neboli Bassenův-Kornzweigův syndrom (A-β-lipoproteinemie, anglicky abetalipoproteinemia, Bassen-Kornzweig Syndrome) je vzácná, autozomálně recesivně dědičná porucha metabolismu tuků (lipidů). Při této chorobě se v organismu nesyntetizuje apoprotein B (specifická bílkovina).

___

Číst dál: Abetalipoproteinemie – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba, fotografie, obrázek

Základní údaje: Napsal MUDr. Petra Mertová (medička); Zveřejněno: 2. prosinec 2016; Zobrazení: 8490

Reklama: Google Adsense

Criglerův-Najjanův syndrom (anglicky Crigler-Najjan syndrome) je velmi vzácné dědičné onemocnění, u kterého chybí nebo je snížené množství enzymu UDP-glukuronyltransferázy, který je zodpovědný za konjugaci bilirubinu. Bilirubin je látka, která vzniká rozpadem krevního barviva-hemoglobinu. Aby se mohl bilirubin vyloučit z krve váže se za pomocí glukuronyltransferázy na kyselinu glukuronovou.

___

Číst dál: Criglerův-Najjanův syndrom typ I a II - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika

Základní údaje: Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zveřejněno: 4. leden 2018; Zobrazení: 8376

Reklama: Google Adsense

Syndrom nového světa (anglicky The New World Syndrome) je v podstatě synonymem pro metabolický syndrom X. Jeho hlavní příčinou je změna tradiční stravy a životního stylu na konzumaci levného, nezdravého jídla bohatého na tuky, soli a sacharidy a omezení pohybu vlivem převahy sedavých zaměstnání a růstu užívání automobilů.