Příznaky a projevy nemocí
od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Interna, vnitřní lékařství
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 35750
Talasémie (thalassaemia, thalassemia) patří mezi heterogenní skupinu vrozených hematologických onemocnění, která postihují různé etnické skupiny obyvatel. Talasémie jsou nejvíce rozšířeny kolem Středozemního moře, na Středním východě a v Asii. Jsou charakterizované sníženou nebo chybějící syntézou některého z normálních globinových řetězců a dělí se na alfa-talasémie se sníženou tvorbou řetězců α a beta-talasémie se sníženou tvorbou řetězců ß.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 34884
Polycythemia vera je chronické myeleloproliferativní onemocnění při němž dochází ke zvýšené tvorbě červených krvinek (erytrocytů) nezávisle na regulačních mechanismech. Příčinou je mutace genu. Základní léčbou jsou opakované venepunkce (pouštění žilou). U mladších nemocných s nepříznivým vývojem onemocnění je na zvážení i transplantace kostní dřeně.
___
___
Číst dál: Primární polyglobulie, polycytemie vera - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 32729
Plazmocytom, kostižer či mnohočetný myelom (anglicky multiple myeloma) - je to zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-lymfocytů, jejich klonální proliferací a akumulací terminálních vývojových stadií - plazmocytů (myelomových buněk). Ty tvoří monoklonální imunoglobuliny a další cytokiny, které způsobují neobyčejně pestré a různě intenzivně vyjádřené příznaky nemoci. Nejčastěji se nemoc projevuje osteolýzou, poruchou funkce ledvin a útlumem krvetvorby.
___
Číst dál: Plazmocytom, kostižer - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 30456
Fanconiho anémie (anglicky Fanconi´s anemia, FA, nesprávně někdy pojmenováno lidmi jako Falconiho anémie) je vzácné vrozené dědičné onemocnění krvetvorby. Toto onemocnění je charakterizované poruchou tvorby krvinek v kostní dřeni. Příčinou jsou mutace v genech, které mají za následek snížení až vymizení kmenových zárodečných buněk, ze kterých jednotlivé krvinky vznikají. Tato choroba může postihovat jen některý typ krvinek nebo celou krvetvorbu. V Evropě se incidence Fanconiho anémie pohybuje kolem 2 případů na milion obyvatel za rok.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 29066
Hodgkinova choroba (maligní lymfogranulom) Hodgkinova choroba představuje zvláštní nádorové postižení, vycházející z lymfatické tkáně. Bez terapie má smrtelný průběh. Maligní (zhoubné) lymfocyty jsou odpovědné za celkové příznaky i místní reakci. Toto onemocnění je charakteristické přítomností zvláštních buněk, které byly pojmenovány jako buňky Sternberg-Reedové (říká se jim také zrcadlové buňky či buňky vzhledu sovích očí). Postihuje převážně mladé lidi. Jednoznačná příčina nemoci není známá, ale podílet se na ní může infekce tzv. EBV (virus Ebsteina a Barrové), dále je to porušená imunitní odpověď a genetické vlivy. V diagnostice pomáhá biopsie útvaru, PET CT a laboratorní rozbory. ___
Číst dál: Hodgkinův lymfom, Hodgkinský lymfom - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eva Pivoňková
- Zobrazení: 25770
Srpkovitá anémie (falciformní anémie nebo drepanocytóza, anglicky sickle-cell disease) je velmi vážné dědičné onemocnění. Je charakterizovaná změnou tvaru červených krvinek, které při tomto onemocnění mají tvar srpků. U zdravých jedinců připomíná tvar červených krvinek promáčknutý piškot.
___
___
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Kateřina Pištorová
- Zobrazení: 24412
DIC, diseminovaná intravaskulární koagulace či koagulopatie (anglicky disseminated intravascular coagulation, coagulopathy) je závažný, život ohroužující stav, kdy zjednodušeně řečeno v organismu vznikají mnohočetné drobné tromby, které ucpávají drobné cévy orgánu a tím je poškozuji. Dále se vyčerpávjí v krvi srážecí faktory - konzumpční koagulopatie a tím dochází k poruchám srážlovosti krve a nestišitelnému krvácení - hemoragická diatéza. Prevenecí vzniku je podávání heparinu.___
Číst dál: DIC, diseminovaná intravaskulární koagulopatie (koagulace) - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 22277
Mnohočetný myelom je zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-lymfocytů, jejich klonální proliferací a akumulací terminálních vývojových stadií - plazmocytů (myelomových buněk). Ty tvoří monoklonální imunoglobuliny a další cytokiny, které způsobují neobyčejně pestré a různě intenzivně vyjádřené příznaky nemoci. Nejčastěji se nemoc projevuje osteolýzou, poruchou funkce ledvin a útlumem krvetvorby.
___
Číst dál: Mnohočetný myelom, plazmocytom - příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Michal Šnajdr
- Zobrazení: 21489
Trombotická trombocytopenická purpura (anglicky thrombotic thrombocytopenic purpura - TTP nebo Moschcowitz syndrome/disease) se řadí mezi hematologická onemocnění. Tento chorobný stav má velmi závažnou prognózu a je charakterizován klasickým klinickým obrazem zahrnujícím pentádu: hemolytická anémie, trombocytopenie, neurologické příznaky, centrální febrilie a další orgánová postižení. Incidence trombotické trombocytopenické purpury se uvádí kolem 4 postižených na 100 000 obyvatel, s vyšším zastoupením žen.
___
___
Číst dál: Trombotická trombocytopenická purpura, Moschcowitzův syndrom – příznaky, projevy, symptomy
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar
- Zobrazení: 20521
Non-Hodgkinův lymfom - tato onemocnění představují skupinu zhoubných nádorových onemocnění, které vycházejí z lymfatické, tedy mízní, tkáně. Patří sem několik typů nádorových onemocnění, které se odvozují od různých typů a vývojových stádií lymfocytů, tedy bílých krvinek.
___
___
