Ne každá forma cukrovky vzniká přirozeně. Existují také speciální experimentální modely, které vědci využívají ke studiu tohoto onemocnění. Jedním z nich je aloxanový diabetes – specifický typ diabetu vyvolaný podáním toxické látky zvané aloxan, která selektivně ničí beta-buňky slinivky břišní. Ačkoli se tento stav u lidí přirozeně nevyskytuje, jeho pochopení nám pomáhá lépe porozumět cukrovce jako takové.
Základní charakteristika nemoci
Aloxanový diabetes je experimentálně navozená forma diabetes mellitus, která vzniká po podání chemické látky aloxan. Tato látka má selektivní toxický účinek na beta-buňky slinivky břišní, které produkují hormon inzulin. Jejich poškozením dochází k prudkému snížení produkce inzulinu a následnému rozvoji hyperglykémie – stavu typického pro diabetes 1. typu. Tento model se často používá ve výzkumu na laboratorních myších, potkanech nebo králících.
Diagnostika aloxanového diabetu
Diagnóza aloxanového diabetu v laboratorních podmínkách se stanovuje na základě:
- měření hladiny glukózy v krvi (glukometry nebo laboratorní analyzátory)
- glukosurie (testování moči)
- histologického vyšetření slinivky, které prokáže destrukci beta-buněk
Aloxanový diabetes - léčba
Léčba v tomto případě simuluje terapii diabetu 1. typu:
- podávání inzulinu – kvůli úplnému nebo téměř úplnému vymizení přirozené produkce inzulinu
- dietní opatření – kontrola příjmu cukrů a pravidelná strava
- dohled nad hydratací a elektrolyty (zejména v akutních stádiích)
Cílem je stabilizovat glykemické hodnoty a předcházet akutním i chronickým komplikacím.
Jak se projevuje aloxanový diabetes?
Ačkoli se jedná o experimentální model, projevy aloxanového diabetu napodobují klasické příznaky diabetes mellitus 1. typu:
- zvýšená hladina glukózy v krvi (hyperglykémie)
- polyurie – nadměrné močení
- polydipsie – nadměrná žízeň
- úbytek tělesné hmotnosti (hubnutí)
- slabost, únava
- vysoké hladiny glukózy v moči (glukosurie)
Při dlouhodobém neléčení se mohou rozvinout i komplikace, jako je ketoacidóza nebo poškození orgánů.
Zdroje:
- Holt, M. R., Miles, J. J., Inder, W. J., & Thomson, R. M. (2019). Exploring immunomodulation by endocrine changes in Lady Windermere syndrome. Clinical and Experimental Immunology, 196(1), 28–38. https://doi.org/10.1111/cei.13265
