Takayasuova arteritida - příznaky, projevy, symptomy

Zveřejněno 8. 9. 2013 | Napsal MUDr. Eva Pivoňková | Zobrazeno: 8370x

Takayasuova arteritida (anglicky Takayasu arteritis, pulseless disease, occlusive thromboaortopathy, Martorell syndrome) je vzácné, systémové, zánětlivé onemocnění. Její příčinu bohužel dosud neznáme. Nejčastěji postihuje ženy ve fertilním (plodném) věku. Jde v podstatě o vaskulitidu (zánět cév), konkrétně nejčastěji aorty a jejích větví.
___
___

Typy Takayasuovy arteritidy dle postižení aorty:

typ I – postižení větví oblouku aorty
typ IIa - postižení vzestupné aorty, aortálního oblouk a jeho větví
typ IIb – kombinace typu IIa a oblasti hrudní aorty směrem dolů
typ III - hrudní aorta dolní část, břišní aorta, renální tepny, nebo jejich kombinace
typ IV - břišní aorta, renální tepny, nebo obojí
typ V - celá aorta a její větve

Komplikací arteritidy je vznik zúžení na postižených tepnách či vznik aneurysmat (výdutí). Tyto komplikace následně mohou zapříčinit hypertenzi nebo může docházet k nedostatečnému prokrvení některých orgánů. Tyto uvedené komplikace mohou být někdy až život ohrožující.

Etiologie, příična: Jak jsme již uvedli výše, příčina tohoto onemocnění není dosud známá. Spekuluje se o bakteriálních příčinách, genetických faktorech apod. Celosvětová se odhaduje, že se arteritida vyskytuje s incidencí 2,6 případů na milion obyvatel ročně. I když se nemoc vyskytuje na celém světě, častěji onemocní asijská populace.

Léčba: Takayasuova arteritida se léčí pomocí kortikosteroidů, léky potlačujícími imunitu a chirurgicky. Dále také musíme léčit komplikace, které při tomto onemocnění vznikají, tedy vysoký tlak, vysoký cholesterol apod.