Polymyozitida - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika

polymyozitida priznaky projevy symptomyPolymyozitida (anglicky polymyositis) je vzácné systémové zánětlivé onemocnění vyznačující se zejména svalovou slabostí. Je to vzácná dlouhotrvající nemoc postihující více ženy než muže, projevuje se nejvíce ve věku 10-15 let a 45-50let. Příčina onemocnění není známa, náleží však do skupiny autoimunitních revmatologických onemocnění, kdy imunita vlastními protilátkami nedopatřením napadá své tělo (svaly).

___

___

Diagnostika: dle níže uvedených diagnostických kritérií; podle příznaků, zvýšených svalových enzymů v krvi, EMG nálezu (elektromyografie) a biopsie (odběr vzorku tkáně) svalové tkáně. Dále můžeme diagnózu potvrdit i sérologií.

Léčba je dlouhodobá, může trvat i rok. Během aktivního onemocnění musí být dodržován klid, z léčiv se používá kombinace kortikoidu a imunosupresiva. Po odeznění aktivního onemocnění rehabilitujeme.

 

Polymyozitida - příznaky, projevy, symptomy

  • svalové postižení

    • svalová slabost

    • zánět svalu

    • bolestivost svalu

    • zmenšení svalu

    • postižení skupin svalů v blízkosti trupu – ramena, kyčle

    • neschopnost zvednout ruku

    • kolébavá chůze

    • potíže při vsávání ze židle, chůze ze schodů

    • chrapot

    • nasolalie (huhňání)

  • kožní postižení (též název dermatomyozitida)

    • heliotropní exantém (červenofialové zbarvení kolem očí s otokem horního víčka)

    • „ruce mechanika“ (zhrubění a trhliny na kůži – na bříšcích prstů a na palcové straně prstů ruky)

    • Gotronovy známky (nesvědivá červená vyrážka na hřbetu ruky, chodidel, zad)

  • komplikace

    • poruchy polykání vedoucí až k vdechnutí potravy a zápalu plic

    • zkrácení a nedostatek dechu při postižení dýchacích svalů

    • zvápenatění kůže, svalů a orgánů – porucha funkce

  • zvýšení svalových enzymů v krvi – MM-izo-CK, myoglobin, LDH, AST, ALT

  • sérologie – přítomnost autoprotilátek anti–Jo, anti–Mi, anti-PM

 

Polymyozitida - fotografie, obrázek

obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2017

Další články v této kategorii