Mukoviscidóza, cystická fibróza - přiznaky, projevy, symptomy

jak-se-projevuje-cysticka-fibroza-priznaky-projevy-symptomyCystická fibróza je dědičné (genetické) onemocnění s výskytem 1:3000 živě narozených dětí, které se projevuje chronickým postižením dýchacích cest a plic, nedostatečnou sekrecí slinivky břišní, vysokým obsahem solí v potu a sterilitou 98% mužů.  Podstatou onemocnění je změnění fyzikálně-chemických vlastností hlenu na povrchu sliznic. Vazký hlen narušuje normální funkci orgánu a je příčinou většiny klinických příznaků.

___

___

Onemocnění je léčitelné ale ne vyléčitelné.  Atypické formy mohou byt monosymptomatické. (pouze částečně vyjádřené). Prognóza se s moderní léčbou zlepšuje, avšak 35 let se dožije pouze 50% nemocných. 


Jak se projevuje mukoviscidóza, cystická fibróza - příznaky, projevy, symptomy

  • zvýšený obsah sodíku a chlóru v potu a slinách – tzv. slané děti
  • mekoniový ileus (obstrukce střeva) novorozenců
  • velmi časté infekce dýchacích cest s produktivním kašlem s hnisavým sputem
  • časté sinusitidy (záněty vedlejších nosních dutin)
  • objemné stolice
  • prolaps recta (výhřez konečníku)
  • v pokročilejším věku:
  • paličkovité prsty
  • neprospívání, kachexie (vyhublost)
  • diabetes mellitus (cukrovka)
  • jaterní cirrhosa
  • osteoporóza
  • hypertenze

Další články v této kategorii